Trưởng/ Phó phòng QC

-                Quản lý nhân lực, cơ sở vật chất, trang thiết bị, dụng cụ, vật tư, hóa chất… phòng Kiểm tra chất lượng, tổ chức và điều hành hoạt động của phòng kiểm tra chất lượng đảm bảo tuân thủ đúng GLP.

-                Đảm bảo việc lấy mẫu, lưu mẫu, phân tích mẫu, tính toán kết quả và tất cả các phép thử cần thiết phải được thực hiện và thực hiện đúng quy định.

-                Đảm bảo việc ghi chép, lưu trữ hồ sơ, tài liệu của phòng kiểm tra chất lượng phải được thực hiện và tuân thủ đúng quy định.

-                Chịu trách nhiệm chất lượng kiểm nghiệm.

-                Phân công, giám sát công việc của các nhân viên trong phòng, đảm bảo việc tuân thủ các quy định về chuyên môn, kỹ thuật của các nhân viên; Đảm bảo việc đào tạo ban đầu, đào tạo liên tục cho các nhân viên kiểm nghiệm phải được thực hiện. Lên kế hoạch, tổ chức đánh giá tay nghề hàng năm.

-                Đảm bảo các trang thiết bị, dụng cụ phân tích phải được kiểm định và hiệu chuẩn theo đúng quy định. Lên kế hoạch, tổ chức hiêu chuẩn trang thiết bị, dụng cụ theo định kỳ.

-                Đảm bảo việc lưu trữ, bảo quản vật tư, hóa chất, thuốc thử…, pha chế hóa chất thuốc, thử đúng quy định.

-                Đảm bảo việc lưu mẫu, bảo quản và theo dõi độ ổn định của thuốc phải được thực hiện đúng quy định.

-                Đảm bảo việc thực hiện và tuân thủ nội quy an toàn lao động, phòng cháy chữa cháy của phòng. Lên kế hoạch, tổ chức đào tạo an toàn lao động hàng năm cho phòng (phối hợp với phòng hành chính nhân sự).

-                Xây dựng và biên soạn, hướng dẫn biên soạn các hồ sơ, tài liệu, các SOP của phòng, các tiêu chuẩn cơ sở thuốc thành phẩm, bán thành phẩm, sản phẩm trung gian, dược liệu, nguyên phụ liệu, bao bì …theo tiêu chuẩn đã đăng ký.

-                Lên kế hoạch, tổ chức rà soát, chỉnh sửa, bổ sung hồ sơ, tài liệu của phòng theo đúng quy định hiện hành.

-                Tham gia công tác thẩm đinh, thanh tra nội bộ…và công việc khác trong phạm vi chuyên môn, trách nhiệm, quyền hạn quy định của công ty.

·               Trình độ, kiến thức:

-                Dược Sĩ Đại Học trở lên.

-                Được đào tạo về GMP, GLP, GSP

·               Kỹ năng:

-                Có khả năng quản lý, tổ chức, điều hành hoạt động của phòng kiểm tra chất lượng.

-                Có trình độ chuyên môn về phân tích, kiểm tra chất lượng thuốc.

·               Kinh nghiệm:

-                Có kinh nghiệm quản lý, kinh nghiệm về kiểm tra chất lượng thuốc.

·               Phẩm chất:

-                Phẩm đạo đức tốt, trung thực.

-                Có tố chất điều hành, quản lý

-                Nắm vững các kiến thức chuyên môn