Chuyên Viên Quản Lý Chất Lượng Xét Nghiệm & Thiết Bị Y Tế

Mô tả công việc:

• Xây dựng và quản lý tài liệu hệ thống quản lý chất lượng: ISO (9001; 13485; 15189...); Dược phẩm (GMP, GSP, GDP...); 2429/BYT
• Kiểm soát việc tuân thủ quy trình của công ty
• Thực hiện đánh giá nội bộ
• Chuẩn bị hồ sơ cho các đợt kiểm tra, đánh giá từ bên ngoài
• Theo dõi và cải tiến hệ thống chất lượng
• Đào tạo nhận thức về tiêu chuẩn chất lượng: ISO, GMP, 2429/BYT... cho nhân viên
• Theo dõi các sự không phù hợp, đưa ra hành động khắc phục phòng ngừa
• Các công việc khác liên quan đến QA, QC.

• Yêu cầu công việc:
  • Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên các chuyên ngành: Xét nghiệm, Dược, Công nghệ sinh học, Quản lý chất lượng...
  • Có từ 1 năm kinh nghiệm tại vị trí liên quan.
  • Có kiến thức về:
    • ISO 9001, 13485, 15189
    • GMP, GSP, GDP
  • Soạn thảo tài liệu, quy trình (SOP)
  • Audit nội bộ
  • Phân tích & cải tiến quy trình
  • Tin học văn phòng tốt
  • Có từ 1 năm kinh nghiệm tại vị trí liên quan.
Kỹ năng:
ISO 9001 , ISO 13485 , Good Manufacturing Practice (GMP)

• Lương: Cạnh tranh
• Thời gian thử việc: 2 tháng
• Ngày nghỉ: 12 ngày phép/năm
• Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định
• Khám sức khỏe định kỳ hằng năm
• Xét tăng lương định kỳ theo năng lực và hiệu quả công việc
• Thưởng tháng 13 căn cứ kết quả kinh doanh và đánh giá hiệu quả công việc
• Thưởng các dịp Lễ, Tết, sinh nhật, 30/4 - 1/5, 2/9 theo chính sách công ty
• Môi trường làm việc ổn định, lâu dài
• Phụ cấp theo vị trí công việc
• Phụ cấp điện thoại/xăng xe (nếu có)
• Thưởng công đoàn vào các dịp Lễ, Tết
• Được đào tạo ban đầu khi nhận việc
• Được hướng dẫn quy trình, nội quy và an toàn lao động
• Có người hướng dẫn trong thời gian thử việc
• Cơ hội gắn bó và phát triển lâu dài